فهرست مطالب
ژنتیک به عنوان یکی از عوامل ام اس
نویسنده: دکتر سعید شاه بیگی متخصص نورولوژی فلوشیپ ام اس و انسفالیت های التهابیسابقه خانوادگی و ام اس
تقریباً ۱۵ تا ۲۰ درصد افراد مبتلا به ام اس سابقه خانوادگی ام اس دارند. اگر هر دو والدین به ام اس مبتلا باشند، حداقل ۹ درصد خطر ابتلا به ام اس برای فرزندان آنها وجود دارد.
در صورتی که احتمال درگیری ام اس در جمعیت معمول حدود ۱ هزارم است. تقریباً ۱۵ درصد از بیماران ام اس یک خویشاوند مبتلا دارند که بیشترین خطر هم زمانی در خواهر و برادر بیمار مشاهده می شود. خطر ابتلا به ام اس در خواهر و برادر تنی ، ۲ تا ۳ برابر بیشتر از خواهر و برادر ناتنی است.
میزان درگیری ام اس
میزان درگیری ام اس در دو قلوهایی که یکی از آنها ام اس داشت، نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. در ۱۲ جفت از ۳۵ دو قلوی تک تخمکی، ۳۴ درصد، درگیری هر دو قل دیده شد، ولی تنها در ۲ جفت از ۴۹ جفت دو قلوی دو تخمکی، یعنی ۴ درصد، ابتلای هم زمان ام اس دیده شد. میزان تطابق در دوقلوهای دو تخمکی، مشابه خواهر و برادر های غیر دو قلو بود.
افزایش شیوع خانوادگی
لازم به ذکر است نباید فرض کرد که همه بیماری های با افزایش شیوع خانوادگی، ارثی هستند، زیرا موارد مشابه در چندین عضو یک خانواده ممکن است صرفاً منعکس کننده قرار گرفتن در معرض یک عامل محیطی مشترک باشد. به عنوان مثال، فلج اطفال در اعضای نزدیک خانواده حدود ۸ برابر بیشتر از جمعیت عمومی دیده شده است، در حالی که فلج اطفال اساسا ژنتیکی نیست!